¿Esta plenamente justificada la suspensión la comercialización del Hidroxietil Almidón en la Unión Europea?

Autores/as

  • Juan Pedro Macias Pingarrón Anestesiologo del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz

DOI:

https://doi.org/10.30445/rear.v10i8.629

Palabras clave:

comercialización, hidroxietil-almidón, prohibición, Unión Europea, Ban

Resumen

El 12 de enero de 2018, el Comité de evaluación de riesgos de farmacovigilancia de la EMA (PRAC) recomendó la suspensión de HES del mercado europeo. Tras la evaluación de los datos de utilización de los medicamentos que contienen hidroxetil-almidón en diversos países europeos, el PRAC ha concluido que las medidas de minimización de riesgos introducidas en 2013 no han sido suficientemente efectivas. Por ello, ha recomendado la suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidón en la Unión Europea (UE). Los asistentes a la reunión de expertos ad-hoc de la EMA celebrada en Londres el 18 de diciembre de 2017, creen firmemente que la recomendación de la EMA de suspender HES no está fundamentada científicamente y es potencialmente peligrosa para los pacientes.

Citas

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Publicado

2020-09-10

Cómo citar

Macias Pingarrón, J. P. (2020). ¿Esta plenamente justificada la suspensión la comercialización del Hidroxietil Almidón en la Unión Europea?. Revista Electrónica AnestesiaR, 10(8), 1. https://doi.org/10.30445/rear.v10i8.629