Feocromocitoma

Autores/as

  • C Peñas Palomo Residente de Anestesiología y Reanimación del HU de Getafe, España
  • E Andrade Asanza FEA Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital Universitario de Getafe, Madrid.
  • E Juez Núñez FEA Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital Universitario de Getafe, Madrid.

DOI:

https://doi.org/10.30445/rear.v17i3.1222

Palabras clave:

feocromocitoma, catecolaminas, crisis hipertensivas, suprarrenalectomia

Resumen

El feocromocitoma es un tumor secretor de catecolaminas (noradrenalina, adrenalina y/o dopamina), localizado habitualmente en las glándulas suprarrenales (80%) cuyo principal tratamiento es la suprarrenalectomía. Para el manejo anestésico es fundamental atenuar la respuesta simpática para disminuir la inestabilidad hemdinámica y otras complicaciones cardiovasculares. A nivel preoperatorio los pacientes requieren tratamiento antihipertensivo específico con alfabloqueantes, betabloqueantes y expansión de volumen. La cirugía se divide en dos fases: la primera de resección tumoral y aislamiento del efluente venoso, caracterizado por la presencia de crisis hipertensivas y arritmias; la segunda, después del clampaje, marcada por una profunda hipotensión arterial. Los cuidados postquirúrgicos deben de ser 24-48 horas para vigilancia hemodinámica y de otras complicaciones.

Citas

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Publicado

2025-04-01 — Actualizado el 2025-04-01

Versiones

Cómo citar

Peñas Palomo, C., Andrade Asanza , E., & Juez Núñez , E. (2025). Feocromocitoma. Revista Electrónica AnestesiaR, 17(3). https://doi.org/10.30445/rear.v17i3.1222

Número

Vol. 17 Núm. 3 (2025): Revista Electrónica de AnestesiaR

Sección

Artículos de revisión

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