Enfermedad de Behçet en paciente joven. A propósito de un caso.

Ana Belén Rubio López; Sandra Pandiella Martinez; Cristina García Pérez; Eva María Higuera Miguélez

doi:10.30445/rear.v16i7.1224

Autores/as

Ana Belén Rubio López FEA. Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor. Complejo Asistencial Universitario de León
Sandra Pandiella Martinez MIR. Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor. Complejo Asistencial Universitario de León
Cristina García Pérez FEA. Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor. Complejo Asistencial Universitario de León
Eva María Higuera Miguélez FEA. Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor. Complejo Asistencial Universitario de León

DOI:

https://doi.org/10.30445/rear.v16i7.1224

Palabras clave:

Enfermedad de Behçet. Neurobehçet. Afectación gastrointestinal en Behçet. Implicaciones anestésicas., Enfermedad de Behçet, Neurobehçet, Afectación gastrointestinal en Behçet., Implicaciones anestésicas

Resumen

La enfermedad de Behçet es una vasculitis sistémica que se caracteriza por la presencia de aftas orales y genitales recurrentes asociadas a manifestaciones oculares, vasculares y cutáneas. Puede cursar con artritis, inflamación intestinal y afectación del sistema nervioso tanto central como de los nervios periféricos. Estas lesiones son el resultado de la inflamación o vasculitis de las arterias y venas de todos los calibres (1,2,3).

Presentamos el caso de una paciente joven de raza negra con antecedentes personales de enfermedad de Behçet de larga evolución complicada con afectación neurológica severa y en tratamiento crónico con altas dosis de corticoides que se interviene de forma urgente en dos ocasiones por perforaciones espontáneas intestinales.

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