Actitud anestésica: cribado cardiológico y riesgo de hipertermia maligna ante el niño con miopatía.

Rubén Ferreras vega; Enriqueta Arévalo Asensio; María Dolores Méndez Marín; Paloma Rubio Pascual

doi:10.30445/rear.v14i8.1047

Autores/as

Rubén Ferreras vega FEA. Anestesia y Reanimación pediátrica. Hospital 12 de Octubre, Madrid.
Enriqueta Arévalo Asensio FEA anestesia, reanimación y terapia del dolor pediátrico, hospital 12 de Octubre, Madrid.
María Dolores Méndez Marín FEA anestesia, reanimación y terapia del dolor pediátrico, hospital 12 de Octubre, Madrid
Paloma Rubio Pascual Jefe de servicio de anestesia, reanimación y terapia del dolor pediátrico, hospital 12 de Octubre, Madrid.

DOI:

https://doi.org/10.30445/rear.v14i8.1047

Palabras clave:

miopatia, anestesia, hipertermia maligna, duchenne, memalinica, miopatia congenita, miopatia distrofica, miopatia mitocondrial, miopatia metabolica

Resumen

Las miopatías congénitas constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades musculares de origen genético, que cursan con debilidad muscular progresiva por lesión de la fibra muscular. En muchas ocasiones se acompañan de otras anomalías estructurales, siendo las de mayor implicación anestésica, las respiratorias, cardíacas o la asociación a hipertermia maligna

Con cierta regularidad, estos pacientes precisan sedación o anestesia general para pruebas diagnósticas o intervenciones quirúrgicas, por ello es obligado el cribado adecuado en la consulta preanestésica. El riesgo cardiológico y la asociación a hipertermia maligna deben ser obligatoriamente identificados con el objetivo de disminuir la morbimortalidad perioperatoria.

Citas

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ENLACES:

Enlace 1: Documento disponible en: https://www.sen.es/pdf/neuromuscular/miopatias_hereditarias.pdf

Enlace 2: https://www.orpha.net/data/patho/Ans/es/Distrofia-miotonica-1-y-2_ES.pdf