@article{Charco Roca_Cuesta Montero_Carpintero Moreno_Martínez Peñalver_Mateo Cerdán_2012, title={Manejo anestésico para una cesárea en paciente con enfermedad de Charcot–Marie–Tooth - 1ª Parte}, volume={4}, url={https://revistaanestesiar.org/index.php/rear/article/view/383}, DOI={10.30445/rear.v4i7.383}, abstractNote={<p>Exponemos el caso de una paciente diagnosticada de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (ECMT) en la infancia, que es programada para cesárea electiva.</p> <p>La ECMT es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, cursa con una neuropatía motora y sensorial de evolución lenta y progresiva. Se estima que su incidencia es de 1:10.000 en la población.</p> <p>Clínicamente se caracteriza por afectar a las extremidades inferiores, causando debilidad y atrofia muscular con deformidades importantes del pie. La neuropatía sensorial produce el desgaste y la pérdida temprana de los reflejos tendinosos profundos. En muchos casos, hay un componente sensorial que resulta en una pérdida de sensación (calor, frío y dolor). Los estadios avanzados de la enfermedad se caracterizan por pérdida de la sensibilidad con distribución en guante. Los síntomas clínicos y su progresión ocasionan un deterioro de la regulación de la temperatura corporal y la ausencia de sudoración.</p>}, number={7}, journal={Revista Electrónica AnestesiaR}, author={Charco Roca, Luisa María and Cuesta Montero, Pablo and Carpintero Moreno, F and Martínez Peñalver, F and Mateo Cerdán, Carmen Mª}, year={2012}, month={jul.}, pages={1} }